Amantadina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
1-aminoadamantano | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 768-94-5 | |
Código ATC | N04BB01 | |
PubChem | 2130 | |
DrugBank | APRD00787 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C10H17N | |
Peso mol. | 151.249 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | Buena absorción | |
Unión proteica | 65% | |
Metabolismo | ínfimo | |
Vida media | 10-14 horas | |
Excreción | Renal | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | C (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Vías de adm. | oral | |
La amantadina (1-aminoadamantano en notación IUPAC) es un fármaco originalmente utilizado como antiviral aprobado por la FDA en 1976 para el tratamiento de la influenza tipo A en niños mayores de un año. Coincidentemente se descubrió que aminoraba los síntomas de la enfermedad de Parkinson y se utiliza para el tratamiento de trastornos de la función ejecutiva, y los efectos adversos (variaciones en el efecto y discinesias) inducidas por levodopa.[1][2]
El fármaco ha demostrado reducir los síntomas del Parkinson y los síndromes extrapiramidales inducidos por fármacos. Como antiparkinsoniano se prescribe junto a la L-Dopa cuando ésta pierde efectividad, por ejemplo, por desarrollo de tolerancia.
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